与现用配药方式比较

"一次性使用混药注射器"与现用配药方式比较

    项  目      一次性使用混药注射器 现使用的配药方式
保证药品质量 不需割破安瓿瓶颈,杜绝玻璃碎屑进入药液的弊病。 每支安瓿割破后会有约20000个碎屑进入药液。
保障使用安全 药品直接从药厂出厂时的无菌包装直接注入输液瓶或人体,封闭环境下转移药液,排除了由于开放配药,转移容器等造成的药物污染,实现无菌混药。 开放环境下操作,抽取溶媒注入溶质瓶等加药过程所产生和吸附的活性生物、热原和不溶性微粒等将给药物造成污染。
维护医护人员健康 抗肿瘤化疗药物等有毒有害物质是在无泄露的密闭环境混药,避免了药物挥发对医护人员和患者的健康损害和环境污染。非常适合防病防疫的药品使用。 很容易对医护人员和患者的健康损害和对环境造成污染。
防止用药差错 防止差错发生,尤其是群体输液配药时。 容易造成群体配药差错。
杜绝损失浪费 可将注射器内的残留药物控制到最低程度,不但治疗效果更为确切有效,而且对昂贵的高端药物和剂量非常小的药物更为适宜;达到更准确地用药剂量。 药物数次转移,造成药物流失,影响药品临床使用效果。
快速配置药品 仅两个动作、10秒即可完成,十分适合院前急救、战场自救、野外作业等非常规状态下使用药品。 使用时必须经过五道程序:先取安瓿包装的溶媒瓶,割破(或敲碎)其颈部→再将药液吸入一支无菌注射器→注射器针头刺破溶质瓶胶塞,将溶媒注入其中→混匀溶质瓶内的溶媒和溶质→从溶质瓶内再次将混匀药液吸入无菌注射器中→刺破输液瓶加入药液供静滴或肌注、静注。
减轻医护人员劳动强度 减轻医护人员劳动强度。 操作程序繁琐,数次转移药液,劳动强度加大,耗时费力,影响了临床工作效率和药物的有效性。